شناسایی ۱۷۳۵ بیمار تالاسمی در فارس
معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی شیراز با تبیین تغییر رویکرد پزشکی از درمانهای تهاجمی به سمت مدیریت بیماریهای ژنتیکی، از شناسایی و تحت پوشش قرار گرفتن بیش از ۱۷۰۰ بیمار در مراکز درمانی زیرمجموعه این دانشگاه خبر داد.
به گزارش ایلنا، امین نیاکان امروز جمعه ۱۸ اردیبهشتماه در حاشیه نکوداشت روز جهانی تالاسمی در شیراز، با اشاره به گذار این بیماری از یک عارضه کشنده به یک بیماری مزمن و قابل کنترل اظهار کرد: پیشرفتهای علمی در حوزههای تشخیص پیش از تولد و ابداع روشهای نوین آهنزدایی، افقهای جدیدی را در ارتقای کیفیت زندگی این بیماران گشوده است.
وی با تفکیک انواع این اختلال ژنتیکی به ماژور، اینترمدیا، مینور و سیکل تالاسمی، تصریح کرد: اولویت راهبردی ما در نظام سلامت، پیشگیری از تولد نوزادان مبتلا، دسترسی برابر به بانک خون سالم و بومیسازی استانداردهای درمانی مطابق با پروتکلهای جهانی است.
معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی شیراز در ادامه به تشریح آماری وضعیت این بیماران پرداخت و گفت: در حال حاضر ۱۷۳۵ بیمار تالاسمی در ۲۶ مرکز تخصصی استان فارس خدمات مراقبتی دریافت میکنند که از این تعداد، ۹۶۳ نفر به نوع ماژور (شدید) مبتلا هستند.
به گفته نیاکان، بیشترین تمرکز جمعیتی این بیماران بهترتیب در شهرستانهای شیراز، داراب، مرودشت، کازرون و نورآباد ثبت شده است.
وی با معرفی مرکز آموزشی درمانی شهید دستغیب بهعنوان «مرکز جامع تالاسمی» افزود: این مرکز با پذیرش بالغبر ۱۰۰۰ بیمار، مجموعهای کامل از خدمات از جمله ویزیتهای فوقتخصصی، تصویربرداریهای پیشرفته (MRI T۲ و فیبرواسکن کبد)، دندانپزشکی، توانبخشی و تأمین تجهیزات تزریق را به مراجعان ارائه میدهد.
این مقام مسئول همچنین به تحول در سبد دارویی بیماران اشاره کرد و یادآور شد: با ورود شرکتهای دانشبنیان به حوزه تولید داروهای خوراکی آهنزدا، شاهد تغییر الگوی مصرف از داروهای تزریقی به خوراکی هستیم. این جهش علمی علاوه بر کاهش هزینههای درمان، سهولت در استفاده و افزایش رضایتمندی بیماران را بهدنبال داشته که نیازمند فرهنگسازی بیشتر توسط کادر درمان است.
