قطب پزشکی کشور شاهد بروز مشکلات جدی در تأمین داروهای بیماران خاص از جمله تالاسمی و سرطان است؛ کمبود داروهای حیاتی، گرانی سرسام‌آور نمونه‌های وارداتی، کیفیت پایین داروهای داخلی و ضعف پوشش بیمه‌ای، زنجیره‌ای از چالش‌ها را برای این بیماران رقم زده است.
عضو کمیسیون بهداشت مجلس با اشاره به فوت ۱۳۵۰ بیمار تالاسمی از سال ۱۳۹۷ تاکنون، به دلیل تحریم‌های دارویی و نبود دارو از دولت و قوه قضائیه خواست در مورد تحریم‌های دارویی در دادگاه لاهه طرح شکایت کنند.
سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس گفت: سالانه به ۱۰ میلیون آمپول برای بیماران تالاسمی کشور نیاز داریم و از این مقدار، تنها یک میلیون و ۷۰۰ هزار آمپول در سال وارد کشور می‌شود و حدود ۳ میلیون آمپول نیز در داخل کشور تولید می‌شود بنابراین، با کمبود حدود ۵ میلیون آمپول مواجه هستیم که برای رفع این نیاز باید برنامه‌ریزی دقیقی انجام شود.
مدیرکل انتقال خون سیستان و بلوچستان گفت: توزیع هرگونه خون آلوده و یا منقضی در استان، حوزه زیر نظر علوم پزشکی چابهار را تکذیب می‌کنیم. کیسه‌های خون توزیع شده در استان عاری از هر نوع عامل پاتوژن است و ما حضور هیچ نوع ویروسی را در کیسه‌های خون تایید نمی‌کنیم.
مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران در خصوص متوسط هزینه‌های درمان بیماران تالاسمی گفت: یک بیمار تالاسمی هزینه‌های پرداختی‌اش به ۲۴۷ میلیون تومان در سال رسیده و پرداخت از جیب بیمار به شدت افزایش پیدا کرده است.
فرماندار زهک در شمال سیستان و بلوچستان از افتتاح بخش مستقل تالاسمی در بیمارستان سیدالشهداء این شهرستان خبر داد.
مدیرکل سازمان‌های مردم نهاد و خیّرین سلامت وزارت بهداشت از فعال‌سازی کارگروه بیماری‌های خاص در اداره کل سازمان‌های مردم نهاد و خیّرین سلامت خبر داد.
مدیرکل بیمه سلامت قزوین گفت: میزان اعتبار خدمات ارائه شده به بیماران مبتلا به تالاسمی از طرف بیمه سلامت در سال گذشته ۶۳ درصد افزایش داشت.
جمعی از بیماران تالاسمی در اعتراض به عدم دسترسی به داروی باکیفیت در مقابل وزارت بهداشت تجمع کردند.
