بیماران تالاسمی در شیراز همزمان با تداوم درمانهای وابسته به تزریق خون، با چالشهای جدی در تأمین داروهای حیاتی مواجهاند. افزایش قیمت، کمبود داروهای آهنزدا و کاهش حمایتهای بیمهای و دولتی، روند درمان این بیماران خاص را با خطر بروز عوارض جدی جسمی و درمان ناقص روبهرو کرده است.
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران حذف ارز ترجیحی داروهای وارداتی بیماران خاص را فاجعه خواند و گفت: هزینه دارو در خوشبینانهترین حالت حداقل ۴ برابر و در بدبینانهترین حالت تا ۱۲ برابر افزایش پیدا میکند و مردم دیگر توان پرداخت ندارند.
انجمن تالاسمی ایران از حذف ارز دولتی داروهای وارداتی بیماران تالاسمی خبر داد!
مدیرکل انتقال خون آذربایجان شرقی با اشاره به کاهش آمار اهدای خون در فصول سرد سال اظهار کرد: در فصول سرد سال و به علت شیوع بیماریهای تنفسی ویروسی و شرایط جوی حاکم میزان مراجعه به مراکز خونگیری کاهش می یابد در حالیکه نیاز به خون و فراورده های خونی دایمی و همیشگی است.
بیماران تالاسمی در استان سیستان و بلوچستان با بحران جدی مواجهاند. کمبود خون، مشکلات دارویی و نبود خدمات تخصصی، زندگی روزمره هزاران بیمار را تحتتأثیر قرار داده است.
قطب پزشکی کشور شاهد بروز مشکلات جدی در تأمین داروهای بیماران خاص از جمله تالاسمی و سرطان است؛ کمبود داروهای حیاتی، گرانی سرسامآور نمونههای وارداتی، کیفیت پایین داروهای داخلی و ضعف پوشش بیمهای، زنجیرهای از چالشها را برای این بیماران رقم زده است.
عضو کمیسیون بهداشت مجلس با اشاره به فوت ۱۳۵۰ بیمار تالاسمی از سال ۱۳۹۷ تاکنون، به دلیل تحریمهای دارویی و نبود دارو از دولت و قوه قضائیه خواست در مورد تحریمهای دارویی در دادگاه لاهه طرح شکایت کنند.
سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس گفت: سالانه به ۱۰ میلیون آمپول برای بیماران تالاسمی کشور نیاز داریم و از این مقدار، تنها یک میلیون و ۷۰۰ هزار آمپول در سال وارد کشور میشود و حدود ۳ میلیون آمپول نیز در داخل کشور تولید میشود بنابراین، با کمبود حدود ۵ میلیون آمپول مواجه هستیم که برای رفع این نیاز باید برنامهریزی دقیقی انجام شود.
مدیرکل انتقال خون سیستان و بلوچستان گفت: توزیع هرگونه خون آلوده و یا منقضی در استان، حوزه زیر نظر علوم پزشکی چابهار را تکذیب میکنیم. کیسههای خون توزیع شده در استان عاری از هر نوع عامل پاتوژن است و ما حضور هیچ نوع ویروسی را در کیسههای خون تایید نمیکنیم.
