دیستروفی

در گفت‌و‌گو با ایلنا مطرح شد:

نماینده جامعه حمایت از بیماران تحلیل عضلانی (دیستروفی) با تاکید بر اینکه داروی حیاتی این بیماران وارد کشور نمی‌شود؛ گفت: غربالگری ژنتیک برای تشخیص این بیماری گران است و هنوز بسیاری از این بیماران شناسایی نشده‌اند.

۱۳۹۶/۰۸/۱۴ ۱۱:۴۶

حیدری به ایلنا خبر داد؛/تکرار/

مدیر عامل انجمن دیستروفی با بیان اینکه امیدواریم سال ۹۵ سال راهگشایی برای مبتلایان به دیستروفی باشد گفت: تهیه دستگاه های تنفسی و بیمه شدن خدمات ژنتیک مهمترین نیازهای دیستروفی ها در سال 95 است.

۱۳۹۵/۰۱/۱۳ ۱۱:۳۳